L’Azienda

VHIO è un importante centro di eccellenza oncologico globale in cui i propri scienziati e medici adottano un modello di ricerca puramente traslazionale, lavorando insieme come team multidisciplinari per accelerare e far progredire terapie personalizzate e mirate contro il cancro.

 

La Sfida

La ricerca clinica è in rapida evoluzione con l’implementazione della medicina oncologica di precisione. Nuovi tipi di adattamento sono in corso di sviluppo, tra gli altri, studi clinici Basket of Baskets (BoB), con l’obiettivo di ottimizzare il processo di co-sviluppo biomarcatore-farmaco su misura per ogni contesto di malattia. Troppo spesso i malati di cancro ricevono trattamenti che possono essere tossici, inefficaci o entrambi. Poiché i trattamenti contro il cancro hanno spesso un indice terapeutico ristretto, è più importante che mai condurre studi clinici più intelligenti che identifichino in modo più efficace il farmaco giusto, per il paziente giusto, al momento giusto.
Gli studi clinici attuali sono ancora sono troppo rigidi e hanno troppe limitazioni che non consentono loro di adattarsi alla velocità delle scoperte nel campo oncologico, soprattutto in ambito accademico. Nell’era digitale, le nuove tecnologie possono essere adattate alle sperimentazioni cliniche per migliorare le loro prestazioni in modi diversi.

 

La Soluzione

Il progetto europeo CCE-DART, finanziato dal programma di ricerca e innovazione H2020, ha l’obiettivo di migliorare la progettazione di studi clinici in oncologia di precisione incorporando una serie di strumenti digitali e metodi statistici che in definitiva garantiscono una maggiore efficienza nello sviluppo e approvazione di nuovi farmaci.

Nel progetto, sviluppato in collaborazione con il Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori (INT) e partner di ricerca del Cancer Core Europe (CCE), DataRiver svilupperà strumenti digitali innovativi per migliorare il coinvolgimento dei pazienti, il supporto dei pazienti e la partecipazione dei pazienti a test clinici.

Gli strumenti digitali CCE-DART consentiranno di raccogliere il consenso informato elettronico negli studi clinici e consentiranno ai potenziali partecipanti degli studi clinici e ai loro caregiver di condividere informazioni, documenti, contenuti multimediali, attraverso un canale di comunicazione bidirezionale sicuro accessibile da parte dei pazienti e del personale medico.

 

Risultati

CCE-DART rappresenterà un importante punto di svolta nella progettazione di studi clinici nel campo dell’oncologia, consentendo di risparmiare notevolmente tempo e costi, migliorando il design, la qualità, l’efficienza e l’analisi degli studi clinici, in particolare gli Investigator Initiated Trials (IIT).
Il modello collaborativo CCE-DART mira a rimodellare il concetto di sperimentazione clinica Oncologica, aumentando:

  • la leadership dell’Unione europea nella ricerca clinica all’avanguardia con il massimo beneficio per i malati di cancro
  • il progresso tecnologico e competitività dell’UE nello sviluppo di nuovi strumenti associati alla ricerca clinica